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权威部门话开局|国家药监局:我国药品医疗器械创新成果已进入爆发期

发布时间:2023-07-05 12:54:00  |  来源:网络  |  阅读量:14685  |  
权威部门话开局|国家药监局:我国药品医疗器械创新成果已进入爆发期

国新办5日就“强化药品监管 切实保障人民群众用药安全”举行发布会。

会上,国家药监局局长焦红介绍,这些年来,国家药监局加快和加强了药品、医疗器械注册管理办法等配套规章的制修订,不断地释放政策红利。通过优先审评程序,每年有100个以上药品获批上市。以儿童用药为例,国家药监局加大了儿童用药有关指导原则的制修订,去年就已经有66个儿童用药获得了批准上市,今年上半年,已经有46个儿童用药完成了审评。

“通过这些年药品、医疗器械产品的受理量、审批量,包括今年上半年的受理量和审评量,能够明显看出我国的药品医疗器械创新成果已经进入了爆发期。”焦红表示,下一步将继续巩固和固化审评审批制度改革成果。

第一,针对企业的研发创新进一步加大工作力度。比如,将进一步优化附条件上市申请审评审批相关工作程序,保证药品审评工作能够做到科学严谨、规范高效。同时继续优化临床急需的药品、医疗器械、儿童用药、罕见病用药、国产替代产品、“卡脖子”产品的审批工作,推动审评工作重心前移,完善研审联动的工作机制,进一步加大制定技术指导原则的力度,强化对企业产品研发的指导和服务。

第二,持续推进仿制药质量和疗效一致性评价工作。持续发布参比制剂目录,完善相关的技术指导原则,在口服固体制剂、注射剂的基础上,稳步研究推进其他剂型仿制药一致性评价工作。

第三,进一步鼓励放射性药品研发和申报。改革完善放射性药品审评审批工作,充分发挥放射性药品在恶性肿瘤、心脑血管疾病等诊断和治疗方面的作用,从而提升我国放射性药品研发和应用水平。


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